在临床开发的各个阶段保证产品的安全性和有效性。新的脚本编程能力和特地针对CDISC标准的要求而开发的特色功能是的JMP成为临床数据审查的标准软件。JMP还完全能够与SAS临床生命科学产品，如SAS药物开发和SAS临床数据集成。

使用JMP的好处

临床试验

• 使用JMP的整合分析平台（包括分布平台，分类平台，树形图和数据筛选器等）来分析死亡率和严重不良事件
• 发现异常值的实验室测量值，然后通过鼠标点击就可以发现其背后的数据
• 用安全数据来监控曝光数据，以确定最大限度耐受剂量（MTD）
• 使用分布平台，分析和总结曝光数据，采用直方图快速创建剂量组
• 确定药物之间以及药物和疾病之间的交互作用，通过使用表的更新功能来合并提交数据表格模型（SDTM）域，并且用JMP数据挖掘功能（决策树）来对这些数据建模
• 通过数据子集化，使用的JMP图形生成器和数据过滤器来探索药物效果
• 分析高度特定的效能终点（efficacy endpoint）数据。
• 确定放弃试验参与者，验证处理数据。

新药申请（NDA）提交

• 使用JMP来缩短花费在FDA评审周期中的时间
• 利用与SDTM和分析数据模型（ADAM）的兼容性优势
• 把您的结果复制并粘贴为PDF格式，并把他们直接在新药申请（NDA）提交点发送给FDA及其他相关机构
• 可以在JMP里面建立病人参数以便交互分析和探索发现

JMP and JMP Genomics software offer interactive analysis for every stage of the drug discovery and development process.

Discovery Research

Pre-Clinical Development

Clinical Development

Post-Marketing Programs

应用案例

阿斯利康的计算化学与医药研究

制药行业的统计质量改进案例

如何解决医药分析中的重复测量问题

葛兰素史克运用JMP及试验设计降低研发成本

University of Maryland at Baltimore

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