Industrie pharmaceutique
Le logiciel de découverte statistique JMP aide l'utilisateur à visualiser les données des sciences de la vie pour une exploration et une analyse efficaces et interactives. Utilisé « de la paillasse au lit du patient », JMP peut optimiser le cycle de recherche et développement afin que vous puissiez commercialiser des médicaments sûrs et efficaces de manière rapide et rentable, et analyser le cycle de vie complet d'un produit à partir d'observations réalisées avant et après la commercialisation.
Le processus de découverte et de mise au point de médicaments est d'autant plus onéreux et compliqué que les laboratoires veulent à tout prix être les premiers à identifier les opportunités et les besoins tout en se conformant à des réglementations extrêmement strictes. Ils doivent ainsi faire face à l'expiration des brevets, à l'effritement de leur part de marché au profit des médicaments génériques et à une réduction des circuits de distribution.
- JMP
- Intégration de JMP et SAS
- JMP Genomics
- JMP et la FDA
- Conformité et validation
Les laboratoires pharmaceutiques qui optimisent leurs ressources technologiques préserveront leur santé financière et amélioreront le bien-être de ceux qui ont besoin de leurs produits. Le logiciel JMP est un outil d'analyse statistique complet utilisable à chaque étape de la découverte et de la mise au point de médicaments. Vous pouvez :
- Accéder aux données de bases de données et formats multiples et les charger.
- Modifier et manipuler les données par simple pointer-cliquer via une interface graphique conviviale.
- Explorer et analyser les données grâce aux nombreuses techniques statistiques et graphiques du système piloté par menu, sans aucune programmation.
- Automatiser les analyses pour réduire les délais de développement.
- Visualiser les données sous forme de graphiques dynamiques et interactifs qui illustrent clairement les résultats.
- Copier et coller des tableaux récapitulatifs dans des comptes rendus.
JMP est souvent déployé sous forme d'outil bureautique autonome. Néanmoins, il s'intègre aisément avec SAS et constitue ainsi une solution d'analyse évolutive et rentable permettant d'exploiter à la fois les robustes fonctions d'analyse de SAS et la richesse graphique de JMP. JMP s'utilise comme interface entièrement intégrée pour afficher des données avec n'importe quel produit SAS Life Sciences :
- SAS Clinical Data Integration
- SAS Clinical Toolkit
- SAS Drug Development
- SAS Patient Safety
À mesure que la médecine translationnelle s'ouvrira au grand public, les laboratoires pharmaceutiques auront besoin de puissants logiciels pour combler les lacunes entre la recherche, le développement et le diagnostic. JMP Genomics traite les jeux de données génomiques pour les généticiens statistiques, les biologistes, les experts en bio-informatique et les statisticiens. Une fois intégré avec SAS, c'est un outil performant qui permet aux équipes de recherche d'appliquer les connaissances moléculaires acquises en laboratoire à un environnement clinique bien réel. Vous pouvez :
- Interpréter les données générées à partir des études de génétique, d'expression, d'exon, de nombre de copies et de protéomique.
- Utiliser le système piloté par menu de type « pointer-cliquer » pour simplifier le workflow et éviter la programmation.
- Explorer les données sous chaque angle et partager aisément vos découvertes avec vos collègues.
SAS est utilisé par la FDA (Food and Drug Administration) pour les soumissions électroniques et est plébiscité par l'ensemble des entreprises des sciences de la vie figurant au classement Fortune 500. Quant à JMP, c'est l'outil le plus répandu au sein de la communauté des études cliniques, 40 % des chargés d'études auprès de la FDA le désignant comme leur produit préféré. JMP est compatible avec les procédures de la FDA et suivra constamment l'évolution des normes d'échange. JMP participe activement au Clinical Data Integration Standards Consortium (CDISC), dont il soutient les initiatives de normalisation par de nouveaux scripts et fonctions conçus spécialement pour respecter les normes CDISC.
L'engagement de JMP en faveur de la qualité des données et de la sécurité fondée sur des données probantes est indéfectible. Les fonctions d'analyse de JMP sont testées et cautionnées par SAS, partenaire de confiance de l'industrie pharmaceutique depuis plus de 25 ans. Pour plus de détails sur le processus de développement, la précision numérique, la certification opérationnelle et la validation de l'installation de JMP, lisez notre charte de qualité.
