JMP® Clinical

Réduire les risques, prévoir les résultats

Le logiciel JMP Clinical de SAS simplifie la découverte, l'analyse et le reporting en matière d'essais cliniques, pour une étude des données d'innocuité et d'efficacité plus rapide et plus précise à chaque phase du processus de mise au point des médicaments : préclinique, clinique et post-commerciale.

Les nouveaux outils de contrôle basés sur les risques de JMP Clinical 5 limitent les vérifications coûteuses sur site tout en assurant le bien-être des participants de l'étude. Ces outils s'inscrivent directement dans les démarches de détection des fraudes, de contrôle des données et d'analyse statistique visant à réduire les risques des essais cliniques.

JMP Clinical allie la puissance de l'outil de référence SAS® Analytics et la souplesse graphique de JMP, logiciel de prédilection des chargés d'études de la FDA (Food and Drug Administration).

Grâce aux workflows, modèles et outils de reporting personnalisés en fonction du rôle de l'utilisateur, les contrôleurs de données, rédacteurs médicaux, biostatisticiens et autres gestionnaires de données peuvent identifier et explorer facilement les tendances et les valeurs aberrantes, puis communiquer leurs découvertes.

Les utilisateurs sans expérience en programmation ni formation en statistiques peuvent générer des résultats cliniques pertinents. De leur côté, les statisticiens chevronnés ont aisément accès aux options et au code d'analyse statistique par-delà les graphiques, ce qui distingue JMP Clinical des autres logiciels.

Découvrez les principales fonctionnalités ainsi qu'une présentation détaillée de JMP Clinical (en anglais).

JMP Clinical Screenshots