Lors du transfert de produits et de processus du développement à la fabrication, un défi majeur consiste à s'assurer que ce dernier tolère une variation importante d'entrées indispensables, telles que les matériaux. On peut alors maintenir un niveau de qualité élevé et constant des produits, et la fabrication dispose d'une plus grande souplesse pour adapter le processus aux conditions changeantes qui échappent à notre contrôle.
Dans ce webinaire, des scientifiques et ingénieurs du secteur pharmaceutique et d'autres processus de secteurs hautement réglementés apprendront des stratégies et des techniques sur la conception de nouveaux produits, le développement de nouveaux processus et l'amélioration des processus existants afin de tolérer autant que possible les variations dans les matériaux d'entrée, leur traitement et leurs caractéristiques de fonctionnement.
Vous découvrirez comment :
- Réduire les délais de développement grâce aux plans d'expériences et au concept de Quality by Design (qualité par conception) ;
- Exploiter l'analyse des données pour optimiser un processus ou un système afin d'obtenir une qualité maximale à un coût minimal ;
- Adapter un processus pour tenir compte des changements d'entrées au niveau des matériaux et du processus
