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生命科学

临床试验监查的最新策略讲座

State of the Art Strategies for Clinical Trial Monitoring

了解如何使用JMP® Clinical 6.0实现医学和统计临床试验监查的现代化。  

Richard Zink博士与Geoffrey Mann博士将演示 如何通过在基于风险的监查、中心统计监查和临床监管监查中的最新方法,以及JMP Clinical中提供的数据质量改进,加强现场临床试验监查。

这些方法将改进您的监查流程,使监查流程符合FDA和EMA制定的最新指南文件规定的方法,并帮助您找出数据质量问题的来源,降低试验成本。

本网络视频将展示:

  • 与TransCelerate方法文件中制定的风险指标、阈值和措施相符的基于风险的监查。
  • 集中统计监查方法。
  • 说明怎样在临床试验中识别无关患者和试验基地的数据质量和欺诈检测方法。

JMP Clinical 6.0通过简化的安全和疗效审查,以及简洁直观的用户界面,使JMP Clinical显著减少了审查临床试验数据所需的时间,突出了易于使用和企业部署的特点。

演讲嘉宾演示了JMP Clinical的最新以及扩展后的核心功能,包括:

  • 数据完整性。
  • 基于风险的监查。
  • 医学监查。
  • 不良反应陈述。
  • 患者招募。

本网络视频非常适合JMP Clinical的潜在用户和熟练用户,从探索简化临床试验监查实践新方法的专业人士到当前JMP Clinical用户。

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