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使用JMP®和SAS®在临床试验中进行风险监测和欺诈检测

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如果你是在生命科学领域工作的人,你就知道数据质量会是一项重大的挑战。符合行业标准的高质量药品开发是极其复杂的,并且试验参与者必须密切监测临床试验数据以确保质量和精确度。是坏数据还是欺诈?

基于风险的监测,利用临床试验数据和临床基地的集中化计算审查,以确定是否以及何时临床试验基地应该接受更广泛的高质量审核或干预。本章节中所包含的分析方法,使临床试验团队能够快速地掌握数据质量和安全性,优化临床开发活动,并能够解决正在进行的研究中的问题。

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Risk-Based Monitoring Book Cover

下载本章节获取在监控和欺诈检测中的最佳实践概述

其中,专家Richard Zink谈到:

  • 临床试验中数据审核过程创新的必要性
  • 数据标准的重要性
  • 管控临床试验监测中不断改进的指南,标准和业务      
  • 技术和软件将使得检测欺诈过程现代化
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