“序贯检验”报表
构成序贯检验基础的平方和亦称 I 型平方和。通过按照指定的效应输入顺序执行拟合模型的步骤来计算该平方和。考虑一个特定的效应。为包含在该效应之前输入的所有效应的模型计算模型平方和。然后为包含这些效应指定效应的模型计算模型平方和。指定效应的序贯平方和是这两个模型平方和的增量。
请参考“序贯检验”报表,其中显示了 Drug.jmp 样本数据表的序贯平方和。在“拟合模型”启动窗口中,首先输入的是药物,然后输入的是 x。仅含药物的模型的模型平方和为 293.6。向模型添加 x 后,模型平方和变为 871.4974。增量 577.8974 是 x 的序贯平方和。
“序贯(1 类)检验”报表中显示的检验是基于序贯平方和的 F 检验,该检验亦称 I 型检验。“F 比”检验指定的效应,其中模型仅包含该效应以及在“源”列中列在该效应上方的效应。
“参数估计值”和“效应检验”报表中提供的检验基于 III 型平方和。在此,效应的平方和是在模型中输入所有其他效应之后,由该效应所解释的额外平方和。