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Data Insight

Kontrolle der Haltbarkeit: Effiziente Schätzungstechniken und Best Practices


Bei der Entwicklung neuer Produkte, insbesondere im pharmazeutischen Bereich, ist es von größter Bedeutung, deren Langlebigkeit und anhaltende Wirksamkeit sicherzustellen. Das Produkt sollte vom Zeitpunkt der Herstellung bis zum Verfallsdatum die versprochene Leistung erbringen. Indem wir dies sicherstellen, bestätigen wir nicht nur das Vertrauen der Verbraucher, sondern garantieren auch, dass das Produkt sowohl wirksam als auch sicher ist, selbst wenn es am Ende seiner Haltbarkeit verwendet wird.

In diesem Webinar wollen wir den Prozess der Schätzung der Haltbarkeit von Produkten entmystifizieren. Wir werden uns die international anerkannten ICH-Richtlinien ansehen und die Best Practices für diesen Prozess erläutern. Durch die Einhaltung dieser Richtlinien können sich Hersteller auf die Genauigkeit und Zuverlässigkeit ihrer Haltbarkeitsschätzungen verlassen. Mit den richtigen Werkzeugen und dem richtigen Verständnis können schlüssige Antworten zur erwarteten Haltbarkeit eines Produkts abgeleitet werden.

Während dieses Webinars erhalten die Teilnehmer wertvolle Einblicke in:

  • Techniken zur Schätzung der Haltbarkeit: Machen Sie sich mit der Wissenschaft und den Methoden vertraut, die der Berechnung des Verfallsdatums zugrunde liegen, und stellen Sie so sicher, dass Ihre Produkte bis zum letzten Tag wirksam und sicher bleiben.
  • Effizienz in Studien: Zeit ist von entscheidender Bedeutung, insbesondere in der schnelllebigen Pharmawelt. Wir besprechen Strategien und Best Practices, um diese wichtigen Haltbarkeitsstudien möglichst effizient und rationell durchzuführen.

Wer sollte teilnehmen?

Dieses Webinar ist für für Wissenschafter und Ingenieure in der Forschung und Entwicklung relevant, die die Haltbarkeit ihrer Produkte abschätzen müssen; insbesondere für diejenigen, die die Haltbarkeit von pharmazeutischen Produkten festlegen müssen. 

Nehmen Sie teil und erfahren Sie mehr über den Prozess zur Bestimmung der Haltbarkeit und stellen Sie sicher, dass Ihre Produkte den Test der Zeit bestehen, sowohl in Bezug auf Wirksamkeit als auch Sicherheit.

Florian Vogt

Systems Engineer, JMP


Florian Vogt ist Systems Engineer bei JMP, wo er den Vertrieb und die Kundenentwicklung in der DACH-Region unterstützt. Bevor er zu JMP kam, arbeitete er in der Verfahrenstechnik für die Südzucker AG und BASF. Er hat einen MS in Biotechnologie von der Hochschule Mannheim.

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