Bei der Übertragung von Produkten und Prozessen aus der Entwicklung in die reguläre Fertigung muss sichergestellt werden, dass der Prozess Toleranz für eine große Bandbreite an kritischen Eingaben wie beispielsweise in Bezug auf Material bietet, auch wenn dies oft eine große Herausforderung darstellt. Dadurch kann die Fertigung leichter eine gleichbleibend hohe Produktqualität gewährleisten. Darüber hinaus besteht eine größere Flexibilität zur Prozessanpassung, wenn sich Faktoren ändern, die sich unserer Kontrolle entziehen.
Dieses Webinar richtet sich an Wissenschaftler und Ingenieure in der Pharmaindustrie und anderen stark regulierten Bereichen der Prozessindustrie. Hier erfahren Sie mehr über Strategien und Techniken zur Entwicklung neuer Produkte und Prozesse sowie zur Verbesserung bestehender Prozesse, um bei eingehenden Material-, Verarbeitungs- und Betriebsmerkmalen so viele Schwankungen wie möglich tolerieren zu können.
Sie lernen Folgendes:
- Reduzierung der Entwicklungszeit durch Statistische Versuchsplanung (DOE) und Quality by Design.
- Nutzung von Datenanalyse zur Prozess- oder Systemoptimierung, um maximale Qualität bei minimalen Kosten zu erzielen.
- Anpassung eines Prozesses zur Berücksichtigung von Änderungen im Material- oder Prozessinput
